Zwei gute Nachrichten für CLL-Patienten

In letzter Zeit gab es einige interessante Forschungsentwicklungen für Menschen mit CLL.

Am 15. Februar , Genta Inc., berichteten positive Nachrichten über ihr experimentelles Medikament Genasense (Oblimersen) bei der Behandlung von rezidivierender oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie.

In der von Genta gemeldeten Studie wurden 241 Patienten randomisiert mit Fludarabin (Fludara) plus Cyclophosphamid ( Cytoxan), entweder mit oder ohne Zusatz von Genasense. Es wurde festgestellt, dass Genasense den Anteil der Patienten, die eine vollständige oder teilweise noduläre Remission erreichten, von 7 Prozent in der Fludarabin / Cyclophosphamid-Gruppe auf 17 Prozent in der Fludarabin / Cyclophosphamid / Genasense-Gruppe erhöhte. Darüber hinaus dauerte die Remission bei den Patienten, die Genasense erhielten, signifikant länger.

Genasense inhibiert die Produktion eines von Krebszellen gebildeten Proteins, BCL-2 genannt, von dem angenommen wird, dass es die Wirkung von Chemotherapeutika blockiert. In dieser Studie machte die Zugabe von Genasense zur Chemotherapie die Chemotherapie effektiver. Das neue Medikament wird auch bei anderen Krebserkrankungen untersucht.

Genasense wurde noch nicht von der FDA für die Vermarktung in den USA zugelassen, aber Genta reichte am 29. Dezember 2005 einen Antrag auf Zulassung bei der FDA ein Antrag wird vorrangig geprüft, ein Zulassungsentscheid könnte Ende Juni erwartet werden. Wenn Genasense später in diesem Jahr zugelassen wird, wird es eine weitere signifikante Behandlung der Medikamente für Patienten mit rezidivierender oder refraktärer CLL hinzufügen.

Dann am 6. März 2006 veröffentlichte die Online-Ausgabe des Journal of Clinical Oncology eine Zusammenfassung eines Artikels zu in ihrer April-Druckausgabe über den Zusatz von Rituxan (Rituximab) zur Kombinationstherapie mit Nipent (Pentostatin) und Cytoxan für Patienten mit zuvor behandelter CLL veröffentlicht.

Zuvor war die Kombination von Nipent und Cytoxan nachweislich aktiv gut verträglich. Die Zugabe von Rituxan erhöhte die Gesamttoxizität (Nebenwirkungen) nicht, schien jedoch die Dauer der Reaktion und des Überlebens zu verbessern. Dies war eine Vorstudie bei einer kleinen Anzahl von Patienten, aber die Ergebnisse, die eine Wirksamkeit nahelegen, werden weitere Tests rechtfertigen.

Von den drei getesteten Medikamenten ist nur Cytoxan von der FDA für die Behandlung von CLL zugelassen.

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