Top-Konten von Crohn auf Twitter folgen

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Es ist nicht einfach, mit einer entzündlichen Darmerkrankung (IBD) zu leben. Das Aufflammen, die Erschöpfung und das soziale Stigma können dazu beitragen, dass sich Menschen mit Morbus Crohn isoliert oder allein fühlen.

Hier können soziale Medien helfen. Sowohl IBD-fokussierte Organisationen als auch eine Gemeinschaft von Menschen, die mit Crohns leben, sind auf Twitter aktiv und sie twittern von ihren persönlichen Erfahrungen im Umgang mit der Krankheit, über Ressourcen, die Ihnen helfen können, mit der Krankheit umzugehen, bis zu neuen Forschungen über Behandlungen und Therapien

Wenn Sie Morbus Crohn haben und mit Menschen in Kontakt treten wollen, die sich einfühlen können, folgen Sie bitte den Twitter-Konten, denen Sie folgen möchten.

@CrohnsColisFn

Die Crohn's und Colitis Foundation ist oft die erste Organisation, die neu diagnostizierte Menschen begegnen. Und zum größten Teil wird es während ihres ganzen Lebens eine wichtige Ressource bleiben. Die Stiftung verbindet Sie mit einem Netzwerk von Ärzten, Anwälten und Menschen, die mit IBD leben und bietet ein Gemeinschaftsgefühl, das sich auch auf die vielen Social-Media-Plattformen erstreckt. Folgen Sie ihnen auf Twitter für Informationen über die neuesten IBD-bezogenen Forschung, Ratschläge, wie man gut lebt, und Wege, um andere, die mit der Krankheit leben zu kontaktieren.

@CrohnsEffect

Frank Garufi Jr. erstellt die Crohn-Colitis-Effekt für seinen Sohn Domenic, 9, der seit seiner Geburt mit Morbus Crohn zusammenlebt. Das Projekt, das einen Blog und einen YouTube-Kanal umfasst, widmet sich der Verbreitung von Bewusstsein, der Unterstützung von Menschen mit IBD und der Bereitstellung einer realen Perspektive auf Domenic und wie er mit seinem Zustand umgeht. Auf Twitter teilt Frank die neuesten Nachrichten und Forschungen über IBD, inspirierende persönliche Geschichten und Ressourcen nicht nur für Menschen, die mit Crohns leben, sondern auch für ihre Angehörigen.

@ThailaSkye

Thaila Skye lebt seitdem mit Morbus Crohn zusammen 2009. Aber die Krankheit nahm weniger als ein Jahr später eine Wende, als sie in eine Notoperation ging, um einen Teil ihres Dickdarms entfernen zu lassen. Skye bloggt jetzt über ihr Leben mit IBD und die Höhen und Tiefen des Lebens mit einer Ostomie-Tasche. Ihre Tweets neigen dazu, sich auf ihr tägliches Leben zu konzentrieren: Updates darüber, wie begierig sie ist, einen bevorstehenden Film zu sehen, oder Fotos von ihr selbst, die einen neuen Pullover tragen. "Morbus Crohn und ein Stoma sollten nicht dein Leben beherrschen", sagt sie, "und du solltest dich auf die Dinge konzentrieren können, die dich glücklich machen." Skye hofft auch, Menschen zu inspirieren, die neu diagnostiziert wurden Sie brauchen ein Stoma. "Sie können sehen, dass ich nur eine normale Person bin, die das Leben lebt", sagt sie. "Ich habe gerade einen Darm."

@nataliesparacio

Nach der Diagnose von Crohn im Juli 2005, Natalie Sparacio Hayden , eine ehemalige TV - Nachrichtensprecherin, schuf den Blog Lights , Kamera , Crohns . Ihr Ziel: "Für alle, die gegen entzündliche Darmerkrankungen kämpfen zeige, dass eine chronische Krankheit dein Funkeln nicht dämpfen muss. "Ihr Blog - und damit ihr Twitter-Account - deckt alles ab, von alltäglichen Kämpfen bis zu kleinen Siegen.

@ AliOnTheRun1

Ali Feller wurde im Alter von 7 Jahren mit Morbus Crohn diagnostiziert, aber IBD hat sie nicht von ihrer Ausbildung als Sportlerin und Läuferin abgehalten und ist tagsüber auch eine Autorin und Redakteurin, die einen Podcast namens "Ali on the Run" moderiert von ihrem Podcast und Twitter-Konto konzentriert sich auf das Laufen, Crohns ist ein großer Teil von Fellers Leben, und das Thema kommt oft. Folgen Sie ihr, wenn Sie sportlich sind geneigt oder für etwas Inspiration, um Ihnen zu helfen, sich zu bewegen.

@TheCrohnsRanger

Lindsay Washburn lebt seit ihrem 18. Lebensjahr mit Morbus Crohn. Jetzt, mehr als ein Jahrzehnt später, hat sie eine Reihe von Behandlungen, einschließlich eines Stomas, durchlaufen. Sie hält die Art von Inhalten, die sie auf Twitter teilt, für roh und wahr. "Ich zensiere mich selbst oder sonst jemanden nicht", sagt sie. "Diese Krankheit tut unserem Körper und unserem Leben furchtbare Dinge, und je mehr Menschen wissen, was diese Krankheit uns wirklich antut, desto weniger Angst und Stigmatisierung gibt es für uns." Während sie es einrahmt, "gebe ich dir das Leben mit Morbus Crohn Krankheit - Warzen und alles. "

@CrohnsZoneBlog

Ein Finanzplaner aus Texas, Jeff Yager wurde mit Morbus Crohn diagnostiziert, nachdem er ins Krankenhaus eingeliefert wurde und 30 Pfund verlor. Er verbrachte dann ein Jahr damit, verschiedene Behandlungen ein- und auszufahren, bevor er die Therapie fand, die für ihn funktionierte. Sein Blog, Crohn's Zone , begann als eine Möglichkeit für ihn, seinen Gesundheitszustand im Auge zu behalten, aber jetzt nutzt er sowohl seinen als auch seinen Twitter-Account, um Informationen mit anderen Menschen zu teilen, die bei Crohn leben. "Was interessant ist", sagt er, "ist, wie groß die Gemeinschaft von Crohns Patienten, Ärzten und Chirurgen auf Twitter ist, die sich nur auf Morbus Crohn oder entzündliche Darmerkrankung konzentrieren."

@smlhughes

Stephanie Hughes war 1 wurde sie im Alter von 13 Jahren mit Morbus Crohn diagnostiziert. Nach einigen Jahren schmerzhafter und manchmal peinlicher Symptome wurde sie 2012 operiert, um ihren Dickdarm entfernen zu lassen, und bekam einen dauerhaften Stoma. In ihrem Blog Stolen Colon Sie schreibt über ihr Leben als Frau und Mutter mit einem Stoma und lädt andere dazu ein, ihre Erfahrungen mit ihrer Oststorm-Geschichte zu teilen und teilt alle diese Beiträge auf ihrem Twitter-Account sowie persönliche Fotos von ihrer Gesundheitsreise mit @Sara_Ringer

Sara Ringer lebt mit nicht einer, sondern zwei chronischen Krankheiten: Morbus Crohn und chronischer intestinaler Pseudoobstruktion (CIP), eine sehr seltene, potenziell behindernde gastrointestinale Störung, die durch Anomalien der unwillkürlichen, koordinierten Muskulatur gekennzeichnet ist Veränderungen des Magen-Darm-Traktes. Sie schreibt auf ihrem Blog über ihre Gesundheit,

entzündet und ungezähmt , und schreibt Tweets über ihre Erfahrungen mit den Bedingungen; Sie teilt auch Bildungsressourcen und Informationen, die sie auf IBD-Konferenzen lernt.

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