Geteilte Gene können ADHS, Autismus und Depression verbinden

Mittwoch, 27. Februar 2013 (HealthDay News) - Autismus, Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung (ADHS), schwere Depression, bipolare Störung und Schizophrenie können alle gemeinsame genetische Risikofaktoren teilen, eine neue Studie sagt.

In dieser größten Studie seiner Art fanden Forscher Genvariationen, die die Gehirnfunktion regulieren, die das Risiko für diese oft verheerenden mentalen Probleme erhöhen können. In Zukunft könnten diese Genvarianten zu wichtigen Angriffspunkten für Prävention oder Behandlung werden, so die Wissenschaftler.

"Diese Studie zeigt zum ersten Mal, dass es spezifische genetische Varianten gibt, die eine Reihe von psychiatrischen Kindern und Erwachsenen beeinflussen Erkrankungen, die wir für klinisch anders halten ", sagte der leitende Forscher Dr. Jordan Smoller, Professor für Psychiatrie an der Harvard Medical School in Boston.

" Wir fanden auch, dass es signifikante Überschneidungen in den genetischen Komponenten verschiedener Erkrankungen gab Schizophrenie mit bipolarer Störung und Depression, und in geringerem Maße Autismus mit Schizophrenie und bipolarer Störung ", sagte er.

Die Forscher noch nicht genau verstehen, wie diese Varianten in die Störungen beteiligt sind, bemerkte er. "Dies ist der erste Hinweis darauf, dass bestimmte Gene und Signalwege eine größere Anfälligkeit für eine Reihe von Störungen verursachen können. Jetzt ist die wichtige Aufgabe, herauszufinden, wie dies tatsächlich geschieht", sagte Smoller, der auch stellvertretender Vorsitzender der Abteilung von Psychiatrie am Massachusetts General Hospital.

Dr. Alessandro Serretti, vom Institut für Psychiatrie an der Universität von Bologna in Italien, schrieb ein begleitendes Leitartikel über die Studie. Er glaubt, dass "wir nun in der Lage sind zu verstehen, welche Wege zu diesen psychiatrischen Störungen führen."

Es gibt potentielle klinische Anwendungen, sowohl bei der Klassifizierung von Störungen als auch bei der Vorhersage, wer am meisten gefährdet ist und vielleicht neue und bessere Medikamente Therapien, sagte Serretti. Es gibt jedoch keine sofortige klinische Anwendung für diese Ergebnisse, fügte er hinzu.

Der Bericht wurde am 28. Februar in der Online-Ausgabe von The Lancet veröffentlicht.

Um nach gemeinsamen genetischen Markern zu suchen, die als Nukleotidpolymorphismen bezeichnet werden, könnte dies ein Risiko sein Faktoren für die fünf Störungen, das Psychiatric Genomics Consortium scannte die Gene von mehr als 33.000 Menschen, die an diesen Störungen leiden, und fast 28.000 Menschen ohne solche Probleme. Dies ist die größte Studie über die Genetik psychiatrischer Erkrankungen, die durchgeführt wurde, sagten die Forscher.

Smollers Gruppe fand vier Genbereiche, die alle mit den fünf Störungen überlappten, von denen zwei das Calciumgleichgewicht im Gehirn regulieren.

Diese Überlappung Genvarianten scheinen das Risiko für eine bipolare Störung, depressive Erkrankung und Schizophrenie bei Erwachsenen zu erhöhen, sagten die Forscher.

Eine weitere Analyse ergab, dass Gene, die die Kalziumkanalaktivität im Gehirn steuern, auch für die Entwicklung aller fünf Erkrankungen wichtig sein könnten. Autismus und ADHS eingeschlossen.

Smoller bemerkte, dass diese genetischen Risikofaktoren nur für einen sehr geringen Teil des Risikos verantwortlich sind, das diese Störungen verursacht, und wie groß ein Anteil, für den sie verantwortlich sind, noch nicht bekannt ist.

Also, schau denn diese Gene in einem Individuum würden jetzt nicht als diagnostisches Werkzeug angesehen. "Sie sind nicht genug, um das Risiko eines Individuums vorherzusagen. Und Sie könnten alle diese Varianten tragen und niemals eine psychiatrische Störung entwickeln", sagte Smoller.

Die neuen Erkenntnisse tragen jedoch zum Verständnis dieser Bedingungen bei und können bei der Entwicklung helfen neue Behandlungen, erklärte er.

"Es könnte auch die Art ändern, wie wir diese Störungen definieren und diagnostizieren, basierend auf den biologischen Ursachen", sagte Smoller. "Einige der Störungen, die wir als klinisch unterschiedlich einstufen, haben eher eine Beziehung, als wir vielleicht gedacht haben."

Zwei Experten, die nicht mit der Studie verbunden waren, stimmten zu.

"Dies ist der erste genomweite Beweis dafür Neuropsychiatrische Erkrankungen teilen genetische Risikofaktoren ", sagte Eva Redei, Professor für Psychiatrie an der Feinberg School of Medicine an der Northwestern University in Chicago.

Sie stellte fest, dass alle fünf der in der Studie behandelten Bedingungen bestimmte klinische Merkmale und Symptome aufweisen können, einschließlich Stimmungsschwankungen, psychischer Beeinträchtigungen und sogar Psychosen.

"Daher stellt sich die Frage, ob die identifizierten gemeinsamen genetischen Risikofaktoren zusammenhängen zu den Krankheiten oder zu den geteilten klinischen Symptomen ", sagte Redei. "Geteilter genetischer Beitrag kann einige Schlüsselregulatoren im Gehirn identifizieren und kann auch helfen, neue Drogeziele zu finden," sagte sie.

Simon Rego, Direktor des psychologischen Trainings am Montefiore medizinischen Mitte am Albert-Einstein College der Medizin in Neu York City, stimmte zu, dass die Ergebnisse "ein wichtiger nächster Schritt" im Verständnis von psychischen Erkrankungen sind.

Je mehr Genstudien durchgeführt und analysiert werden, desto besser können Wissenschaftler die gemeinsame Ursache psychiatrischer Erkrankungen auf molekularer Ebene identifizieren ," er sagte. "Letztendlich [könnte] neue Modelle für Drogeneingriffe und möglicherweise sogar für die Prävention entstehen."

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