MS und Ihre Gefühle: Buchclub Blog Kapitel 10

Jeden Monat hier im Life with MS Blog, nehmen wir unseren letzten Beitrag zu diskutieren unser Buch Club Buch. Seit Anfang des Jahres haben wir ein Kapitel von Allison Shaddays Buch "MS and Your Feelings" herausgenommen. In diesem Monat befasst sich Kapitel 10 mit der Kommunikation.

Ich werde meine Fehler hier vorn zugeben. Als Autor, Lehrer und Redner (insbesondere zum Thema Multiple Sklerose) könnte man meinen, dass meine Kommunikation über MS ziemlich gut wäre. Fragen Sie jemanden in meinem Leben (Familie, Freunde, Kollegen, Hunde) und Sie würden wahrscheinlich eine lauwarme Antwort bekommen. Frag mich und ich gebe es dir ziemlich direkt. Ich bin kein guter Kommunikator über meine MS.

Einige der Dinge in diesem Abschnitt waren wie meine eigene persönliche To-Do-Liste.

Ich bin der Typ, der sagt, dass er nichts Besonderes will sein Geburtstag und ist enttäuscht, wenn das ist, was ich bekomme. Ich bemühe mich, ein bestimmter Weg für und für andere zu sein und (wage ich zu sagen, zu erwarten?) Im Gegenzug dafür zu hoffen. Ich denke, das ist meine Version der Gedankenlesespalte.

Ich habe auch von Zeit zu Zeit Schwierigkeiten mit MS erlebt. Ich bin mir sicher, dass unsere Kommunikationslücke für diejenigen von uns, die mit dieser Behinderung umgehen, noch größer ist.

Einige Ihrer Kommentare im letzten Jahr erinnern uns daran, wie wichtig Kommunikation für unser Leben ist. Ob es sich um einen Ehepartner, einen Arzt, Kinder oder Kollegen handelt, ist von größter Wichtigkeit.

Ich habe Allisons Anmerkungen zur Verbesserung unserer Kommunikation als beruhigend empfunden. Sicher werden sie schwierig zu bewältigen sein; aber alles andere als unmöglich. Dies sind einige der Fähigkeiten, über die wir sprechen, wenn wir von "leben mit MS" sprechen, nicht nur von MS.

Dann geht sie weiter zu diesem "Hilfe akzeptieren" -Beispiel!

Dies könnte der schwierigste Teil des Lebens sein mit MS für mich; jemand anderem erlauben, mich mit meinen Unzulänglichkeiten zu sehen und zu unterstützen. Es ist schlimm genug, nicht die Person zu sein, von der ich weiß, dass ich sie sein könnte; andere wissen zu lassen, dass ich nicht einmal die Person bin, von der sie denken, dass sie eine tiefe Wunde ist.

Ich bin besser geworden, aber ich gebe nicht zu, dass ich nicht einmal von der Abschussrampe auf "andere lassen Hilfe "Reise. Vielleicht wird das mein Vorsatz für das neue Jahr sein. Alles, was ich weiß, ist, dass einige Teile des Lebens mit MS wegen der Krankheit schwer sind. dieser Teil des Lebens mit MS ist hart, weil ich es mir selbst antut.

Bin ich allein dabei?

Wir haben nur ein paar mehr Kapitel in diesem Text, also werde ich Ende Dezember unsere nächstes Buch, damit wir alle rechtzeitig Kopien erhalten können.

Wir wünschen Ihnen und Ihrer Familie alles Gute für die Gesundheit.

Prost,
Trevis

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