Familienangelegenheiten: Genetik Link Epilepsie und Migräne

MONTAG, 7. Januar 2013 - Forscher an der Columbia University haben die fehlende genetische Verbindung zwischen Migräne und Epilepsie entdeckt - ein Befund, den sie erklären, warum Menschen häufiger an beiden Krankheiten leiden - und das kann eines Tages zu einer besseren Diagnose und Behandlung führen.

Ärzte sind sich seit langem der hohen Zahl von Patienten bewusst, die an beiden Erkrankungen leiden, die als "Komorbidität" bezeichnet werden in Epilepsie , ein Journal der Internationalen Liga gegen Epilepsie (ILAE), verbinden Genetik mit dem Risiko von mehreren Anfallserkrankungen und Migräne mit Aura, die Art zu leiden von Migräne, der verschiedene sensorische Störungen vorausgehen.

"Epilepsie und Migräne werden jeweils individuell durch genetische Faktoren beeinflusst", erklärt Erstautorin Dr. Melodie Winawer vom Columbia University Medical Center in New York. "Unsere Studie ist die erste, die eine gemeinsame genetische Anfälligkeit für Epilepsie und Migräne in einer großen Population von Patienten mit häufigen Formen der Epilepsie bestätigt."

Dr. Winawer's Team konzentrierte ihre Studie auf eine seltene Gruppe innerhalb der epileptischen Bevölkerung: Familien mit mehr als einer Person, die an der Krankheit leiden. Diese Personen repräsentierten Patienten mit einem starken genetischen Hintergrund für Anfallsleiden und boten Forschern die höchste Möglichkeit, die Rolle der Genetik bei Migräne und Epilepsie zu bestimmen.

Die Analyse untersuchte die Migräne-Raten bei den 730 Teilnehmern. Die Ergebnisse zeigten ein wesentlich erhöhtes Risiko für Migräne mit Aura. Das Risiko erhöhte sich um das Zweifache, wenn die Anzahl der an einer Anfallsstörung leidenden Angehörigen drei oder mehr erreichte.

Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass Begleiterkrankungen die Auswirkungen von Epilepsie bei Patienten mit negativen Auswirkungen auf die Lebensqualität und den Behandlungserfolg verstärken. Diese Ergebnisse führten zu Dr. Winawer's Studie, um das Geheimnis hinter der Ursache des Co-Vorkommens zu lösen.

"Eine weitere Untersuchung der Genetik von Komorbiditäten und Epilepsien wird helfen, die Diagnose und Behandlung dieser Komorbiditäten zu verbessern und zu verbessern die Lebensqualität von Menschen mit Epilepsie ", schloss Dr. Winawer.

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